B-4-１．シペルメトリン（Cypermethrin） 　 最初のページヘ

１）ヒトの健康影響に関連する情報
オフィスに白蟻駆除剤として cypermethrin を使用し，空調のダクトを通じて5人が暴露を受けた．症状としては息切れ，吐き気，頭痛，感応性などが見られた1)．

中国において，fenitrothion(12.5ｇ)と cypermethrin(0.5ｇ) の混合殺虫剤を通常の方法で茶畑に散布し，散布者の体表面の暴露量を測定した．cypermethrin の total dermal exposure(TDE) は殺虫剤1kg当たり186〜1140mg であった2)．

男性ボランティアに cypermethrin を経口 (3.3mg) で，あるいは経皮 (31mg/800cm2 ) で投与し，尿中代謝物を測定した．経路により代謝物のプロフィルに差が認められた3)．

ピレスロイド系殺虫剤 (cyfluthrin, cypermethrin , permethrin) の暴露を受けた30人の害虫駆除作業員の尿と血液の分析を行った．尿中から検出された代謝物の量は0.5〜277μg/l で，血漿からは検出されなかった4)．

２）内分泌系・発生過程に対する影響
ミミズの卵嚢に cypermethrin 0.15，0.31，0.62，1.25，2.5，5.0，100mg%を処置した後胞胚期および卵嚢内で充分に発育した時期に観察．用量相関のある卵嚢の死亡率および奇形胚の増加5)．

３）実験動物での臓器障害性に関する情報
細胞性及び液性免疫能低下，脾臓リンパ球減少：マウス　腹腔　50mg/kg/日　26日間6)
細胞性免疫能低下，脾臓リンパ球減少：ヤギ　飲水　41.6mg/kg/日　３日間6)
細胞性免疫能低下：ウサギ　経口　150mg/kg　6週間7)
細胞性免疫能低下：ラット　経口　12.5mg/kg　　6週間7)
液性免疫能低下：ラット　経口　25mg/kg　6週間7)
副腎重量増加：ラット　経口　12mg/kg　28日間8)
神経系亢進作用：イヌ　経口 (カプセル)　15mg/kg　１年間9)
総説10)

４）腫瘍発生に関する情報
発癌 (−)：ラット　混餌　0.1，0.15%　2年間10)
発癌 (−)：マウス　混餌　0.16%　101週間10)
総説10)

５）変異原性に関する情報
AMES 試験陰性：サルモネラ TA97，TA98，TA100，TA1535，TA1538　15-750μg/プレート(±S9)11)
遺伝子交換，遺伝子突然変異増加：酵母 D7　0.1%　30分間11)
性染色体性劣性致死増加：ショウジョウバエ　混餌　20ppm　幼虫期12)
姉妹染色分体交換 (SCE)，染色体異常増加：培養マウス脾臓細胞　0.5μg/ml　4時間13)
姉妹染色分体交換 (SCE) 増加：培養ヒツジ末梢血リンパ球　60μM　24時間14)
染色体異常増加：培養ヒツジ末梢血リンパ球　600μM　24時間14)
小核増加：培養ヒト末梢血リンパ球　200μg/ml　48時間15)
骨髄細胞の姉妹染色分体交換 (SCE) 増加：マウス　腹腔　200mg/kg　8時間後13)
脾臓細胞の染色体異常増加：マウス　腹腔　180mg/kg　6時間後13)
骨髄細胞の染色体異常増加：マウス　腹腔　30mg/kg　24時間後16)
骨髄細胞の染色体異常増加：マウス　経口　50mg/kg　24時間後16)
骨髄細胞の小核増加：マウス　混餌　900ppm　7日間17)
骨髄細胞の小核増加：マウス　腹腔　30mg/kg/日　2日間　6時間後17)
精子形態異常増加：マウス　腹腔　30mg/kg/日　5日間　30日後17)
染色体異常増加：玉ねぎ根端細胞　1%　12時間11)

６）致死毒性に関する情報
LD50　57.5mg/kg ラット　経口18)
LD50　24.6mg/kg マウス　経口18)
LD50　>1600mg/kg ラット　経皮19)
LC50　7889mg/m3/時 ラット　吸入20)
総説10)

文　献
１）Lessenger JE, Five office workers inadvertently exposed to cypermethrin. J Toxicol Environ Health, 35(4), 261-7, 1992.

２）Wan H, Pesticide exposure of applicators working in tea plantations. Bull Environ Contam Toxicol, 45(3), 459-62, 1990.

３）Woollen BH, Marsh JR, Laird WJ, Lesser JE, The metabolism of cypermethrin in man: differences in urinary metabolite profiles following oral and dermal administration. Xenobiotica, 22(8), 983-91, 1992.

４）Leng G, Kuhn KH, Idel H, Biological monitoring of pyrethroids in blood and pyrethroid metabolites in urine: applications and limitations. Sci Total Environ, 199(1-2), 173-81, 1997.

５）Komala Z, Toxicity of Fastac 10 EC, a pyrethroid insecticide, to Paramecium primaurelia and Tubifex sp. Folia Biol (Krakow), 40(3-4), 109-12, 1992.

６）Tamang RK, Jha GJ, Gupta MK, Chauhan HV, Tiwary BK, In vivo immunosuppression by synthetic pyrethroid (cypermethrin) pesti, cide in mice and goats. Vet Immunol Immunopathol, 19(3-4), 299-305, 1988.

７）Desi I, Verga DR, Dobrony I, Szklenarik G, Immunotoxicological investigation of the effects of a pesticide; Cypermethrin. Arch Toxicol Suppl. 8, 305-309, 1985.

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19）"Agrochemicals Handbook" with updates, Hartley D, Kidd H, eds., Nottingham, Royal Soc. of Chemistry, A110, 1984. (cited from RTECS)

20）Ostrovsky V, Thomas M, Qu'est-ce que "Polydials". Defense des Vegetaux, 39(236), 3-7, 1985.