C-1-８．フタル酸ジ-n-ペンチル（Di-n-pentyl phthalate） 　 最初のページヘ

１）ヒトの健康影響に関連する情報
該当する文献は見いだせなかった．

２）内分泌系・発生過程に対する影響
F344ラット雄の8週齢に di-n-pentyl phthalate (DPP) 1，0.25，1.0，2.0mg/kg を1回経口投与．2.0mg/kg 投与群で投与後2日でのアンドロゲン結合蛋白が増加し3週間まで対照より高い値を維持，4-10週で対照と同じような値に戻る．又，輸精管の退行性変化，精巣上体の精子濃度の低下等がみられた．無処置雌との交配による観察では妊娠率，生児数の低下などが認められた．アンドロゲン結合蛋白がセルトリ細胞の障害の指標になることを示唆1)．

３）実験動物での臓器障害性に関する情報
精巣及び精巣上体重量減少，精細管上皮変性，精巣上体内精子数減少，形態異常精子：ラット　経口　2g/kg　2日後1)
セルトリ細胞変性 (電顕) 及び精子細胞中Znの減少：ラット　経口　2.2g/kg
　6時間後2)
精子細胞，精母及び娘細胞壊死：ラット　経口　2.2g/kg　2日後2)
精巣重量減少：ラット　経口　2.2g/kg　４日後3)
精巣萎縮：ラット　経口　7.2mmol　4日後4)；精巣チトクロ−ムP450，P450依存性ステロイド合成酵素の低下

４）腫瘍発生に関する情報
該当する文献は見いだせなかった．

５）変異原性に関する情報
該当する文献は見いだせなかった．

６）致死毒性に関する情報
該当する文献は見いだせなかった．

文　献
１）Lindstrom P, Harris M, Ross M, Lamb JC 4th, Chapin RE, Comparison of changes in serum androgen binding protein with germinal epithelial damage and infertility induced by di-n-pentyl phthalate. Fundam Appl Toxicol, 11(3), 528-39, 1988.

２）Foster PM, Foster JR, Cook MW, Thomas LV, Gangolli SD, Changes in ultrastructure and cytochemical localization of zinc in rat testis following the administration of di-n-pentyl phthalate. Toxicol Appl Pharmacol, 63(1), 120-132, 1982.

３）Foster PM, Thomas LV, Cook MW, Gangolli SD, Study of the testicular effects and changes in zinc excretion produced by some n-alkyl phthalates in the rat. Toxicol Appl Pharmacol, 54(3), 392-398, 1980.

４）Foster PM, Thomas LV, Cook MW, Walters DG, Effect of DI-n-pentyl phthalate treatment on testicular steroidogenic enzymes and cytochrome P-450 in the rat. Toxicol Lett, 15(2-3), 265-271, 1983.