B-7-7.ケルセン(Kelthane)
最初のページヘ
1)ヒトの健康影響に関連する情報
Kelthane 溶液を輸送中のトラックの事故により,12才の男児が数時間に渡って皮膚に高濃度の暴露を受けた.その後吐き気,頭痛,めまい,疲労感などが続いたが,血球,血液生化学性状検査では異常を認めなかった.数ヶ月後上記症状は消えたが,情緒,行動,学習面で怒りっぽい,学業不振などの問題が起こり,暴露18ヶ月後も改善されなかった1).
レモン栽培従事者の暴露の測定値の報告がある2,3).
2)内分泌系・発生過程に対する影響
アメリカハヤブサ雌3年齢に kelthane 0,5,20 mg/kg/日を経口投与.雄胚子生殖腺の異常および雄胚の雌性化
(雄生殖腺の始原生殖細胞の存在で確認) を報告4).
アメリカハヤブサ雌の繁殖期間中に kelthane 0,5,20 mg/kg/日を経口投与.雌の生殖行動時間の延長.雄での交尾減少5).
3)実験動物での臓器障害性に関する情報
甲状腺重量増加:ラット 混餌 50ppm 12週間6)
肝重量増加:ラット 混餌 200ppm 12週間6)
肝肥大,肝細胞腫大及び大小不同:マウス 混餌 750ppm 13週間7)
総説8)
4)腫瘍発生に関する情報
NCI (National Cancer Institute) のデ−タ (肝癌:雄マウス,混餌) は,ケルセンが発ガン性を有するであろうと示唆したが,試験中のケルセンの分解が報告されたため,結果は評価されていない9).
総説8)
5)変異原性に関する情報
姉妹染色分体交換 (SCE) 増加:ヒトリンパ球細胞 LAZ-007 10μM (±S9) 1時間10)
染色体異常増加:培養ヒト末梢白血球 20μg/ml 24時間11)
6)致死毒性に関する情報
LD50 575mg/kg ラット 経口12)
LD50 420mg/kg マウス 経口13)
LD50 100mg/kg ラット 経皮12)
LC50 >5g/m3/4時間 ラット 吸入14)
文 献
1)Lessenger JE, Riley N, Neurotoxicities
and behavioral changes in a 12-year-old male exposed to dicofol,
an organochloride pesticide. J Toxicol Environ Health, 33(3),
255-61, 1991.![]()
2)Nigg HN, Stamper JH, Queen RM, Dicofol
exposure to Florida citrus applicators: effects of protective
clothing. Arch Environ Contam Toxicol, 15(1), 121-34, 1986.
3)Mestres R, Francois C, Causse C, Vian
L, Winnett G, Survey of exposure to pesticides in greenhouses.
Bull Environ Contam Toxicol, 35(6), 750-6, 1985.
4)MacLellan KN, Bird DM, Fry DM, Cowles
JL, Reproductive and morphological effects of o,p'-dicofol on
two generations of captive American kestrels. Arch Environ Contam
Toxicol, 30(3), 364-72, 1996.![]()
5)MacLellan KN, Bird DM, Shutt LJ, Fry
DM, Behavior of captive american kestrels hatched from o,p'-dicofol
exposed females. Arch Environ Contam Toxicol, 32(4), 411-5, 1997.![]()
6)Verschuuren HG, Kroes R, Tonkelaar
EM den, Toxicity studies on tetrasul. 3. Short-term comparative
studies in rats with tetrasul and structurally related acaricides.
Toxicology, 1(2), 113-123, 1973.
7)Sato H, Toyoda K, Furukawa F, Hasegawa
R, Takahashi M, Hayashi Y, Subchronic oral toxicity test of Dicofol(1,1-bis(p-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol)
as the basis for the design of a long-term carcinogenicity study
in B6C3F1 mice. Eisei Sikenjo Hokoku, 105, 42-45, 1987.
8)IARC, Dicofol. International Agency
for Research on Cancer Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic
Risk of Chemicals to Humans, 30, 87-101, 1983.
9)Keith LH, Dicofol. Environmental endocrine
disruptors A Handbook of property data, 493-503, 1997.
10)Sobti RC, Krishan A, Davis J, Cytokinetic
and cytogenetic effect of agricultural chemicals on human lymphoid
cells in vitro II. Organochlorine pesticides. Arch Toxicol, 52,
221-231, 1983.
11)土屋 公幸,石崎 千恵子,輿水 昌子,小池 道雄, 農薬処理によるヒト白血球培養細胞の染色体異常.
道衛研所報, 29, 33-34, 1979.
12)Dyke RB, Sanderson DM, Noakes DN,
Acute toxicity data for pesticides (1970), World Review of Pest
Control, 9, 119-127, 1970.
13)Gigiena Truda I Professional'nye
Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases, 19(9),
55, 1975.
14)4550 Dicofol. Pesticide Manual, 9,
267-268, 1991.